| 中文名称: | 西米替丁 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cimetidine | ||||
| 别名: | 西咪替丁 1-cyano-2-methyl-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine | ||||
| CAS No: | 51481-61-9 | 分子式: | C10H16N6S | 分子量: | 252.34 |
| CAS No: | 51481-61-9 | ||||
| 分子式: | C10H16N6S | ||||
| 分子量: | 252.34 | ||||
| MDL: | MFCD00133296 | EINEC: | 257-232-2 | ||
| EINEC: | 257-232-2 | ||||
熔点：
141°C
外观与性状：
白色或类白色结晶性粉末
包装规格：
5g 10g 25g in poly bottle
产品简介：
一种H2的组胺受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用，主要作用于壁细胞上的H2受体，能竞争性抑制组胺，从而抑制胃酸分泌。
溶解性：
溶于水（50mg/ml 加热）可添加稀盐酸助溶
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 3 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注;建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 3.12 mg/mL (12.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 3 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注;建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 3.12 mg/mL (12.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
H2 Receptor;Histamine Receptor:0.6 μM (Ki)
体外研究：
Cimetidine (SKF-92334), a partial agonist for H2R, has a pharmacological profile different from ranitidine and famotidine, possibly contributing to its antitumor activity on gastrointestinal cancers.Cimetidine had no effect on the uptake and cytotoxicity of cisplatin in ovarian cancer cells with high OCT2 mRNA levels (IGROV-1 cells).
Cimetidine showed no effect on proliferation, survival, migration and invasion of 3LL cells. Cimetidine reversed MDSC-mediated T-cell suppression, and improved IFN-γ production.
Cimetidine-mediated down-regulation of NCAM involved suppression of the nuclear translocation of NF-kappaB, a transcriptional activator of NCAM gene expression.
Cimetidine showed no effect on proliferation, survival, migration and invasion of 3LL cells. Cimetidine reversed MDSC-mediated T-cell suppression, and improved IFN-γ production.
Cimetidine-mediated down-regulation of NCAM involved suppression of the nuclear translocation of NF-kappaB, a transcriptional activator of NCAM gene expression.
体内研究：
Cimetidine (SKF-92334) reduceS CD11b(+)Gr-1(+) myeloid derived-suppressive cell (MDSC) accumulation in spleen, blood and tumor tissue of tumor-bearing mice.
Cimetidine exerts a beneficial effect on periodontal disease in rats, decreasing the RANKL/OPG ratio in gingival connective tissue and reducing alveolar bone resorption.
Cimetidine exerts a beneficial effect on periodontal disease in rats, decreasing the RANKL/OPG ratio in gingival connective tissue and reducing alveolar bone resorption.
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
