| 中文名称: | 阿托伐他汀钙 促销 | ||||
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| 英文名称: | Atorvastatin calcium salt trihydrate | ||||
| 别名: | 阿托伐他汀钙 calcium;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate | ||||
| CAS No: | 134523-03-8 | 分子式: | C33H34FN2O5.0.5Ca.1.5H2O | 分子量: | 604.69 |
| CAS No: | 134523-03-8 | ||||
| 分子式: | C33H34FN2O5.0.5Ca.1.5H2O | ||||
| 分子量: | 604.69 | ||||
| MDL: | MFCD03613598 | EINEC: | 7159 | ||
| EINEC: | 7159 | ||||
基本信息
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产品编号： |
A10005 |
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产品名称： |
Atorvastatin calcium salt trihydrate |
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CAS: |
134523-03-8 |
储存条件 |
粉末 |
室温 避光 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
604.69 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
100mg/mL(86.55mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(4.33mM);Clear solution |
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此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.33mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(4.33mM);Clear solution |
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此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.33mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
0.8655mL |
4.3277mL |
8.6555mL |
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5mM |
0.1731mL |
0.8655mL |
1.7311mL |
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10mM |
0.0866mL |
0.4328mL |
0.8655mL |
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50mM |
0.0173mL |
0.0866mL |
0.1731mL |
生物活性
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产品描述 |
一种特定的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是酶催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，胆固醇生物合成的早期步骤。 |
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靶点 |
HMG-CoA reductase |
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体外研究 |
Atorvastatin以浓度和时间依赖的方式抑制pre-proET-1 mRNA表达（60-70％最大抑制），并减少免疫反应ET-1的水平（25-50％），在氧化的低密度脂蛋白（1-50毫克/毫升）存在下保持这种抑制效果。在血管平滑肌细胞中，Atorvastatin显著降低了血管紧张素II诱导和表皮生长因子诱导的ROS产生。在血管平滑肌细胞中，Atorvastatin下调NAD（P）H氧化酶亚基NOX1的mRNA的表达，而p22phox的mRNA的表达没有显著改变。Atorvastatin抑制RAC1 GTP酶的膜转位，这需要NAD（P）H氧化酶的激活。在单核细胞和血管平滑肌细胞中，Atorvastatin（0.1μM）显著减少血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的NF-κB活化。在血管紧张素Ⅱ刺激的细胞中，Atorvastatin（1μM）减弱血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的MCP-1的表达，被Mevalonate逆转。在血管平滑肌细胞中，Atorvastatin（1μM）减少血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的IP-10的表达，并且这种降低是通过甲羟戊酸部分逆转。Atorvastatin和Gemfibrozil的代谢产物，而不是母体药物，是抗脂蛋白氧化的抗氧化剂。 |
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体内研究 |
在statin处理过的大鼠中，Atorvastatin降低p22phox和NOX1血管mRNA的表达，提高主动脉过氧化氢酶的表达。在胆固醇喂养的兔子中，Atorvastatin抑制人C反应蛋白的血清水平的增加。在高胆固醇血症的瓣叶，Atorvastatin抑制骨桥蛋白的表达的增加。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
